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潔凈室知識
當(dāng)前位置:首頁 >> 潔凈室知識 >> 生物制藥廠無塵室增壓新風(fēng)柜設(shè)計規(guī)范 摘要生物制藥廠無塵室增壓新風(fēng)柜設(shè)計規(guī)范摘要: 本文針對生物制藥廠無塵室增壓新風(fēng)柜的設(shè)計,增壓新風(fēng)柜從基本要求、系統(tǒng)設(shè)計、設(shè)備選型、增壓新風(fēng)柜安裝調(diào)試等方面進行了詳細闡述,為無塵室增壓新風(fēng)柜的設(shè)計和施工提供參考。 一、增壓新風(fēng)柜基本要求: 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),如《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50073-2013)、《生物制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)等。 新風(fēng)柜應(yīng)具有良好的密 …
生物制藥廠無塵室增壓新風(fēng)柜設(shè)計規(guī)范摘要:
本文針對生物制藥廠無塵室增壓新風(fēng)柜的設(shè)計,增壓新風(fēng)柜從基本要求、系統(tǒng)設(shè)計、設(shè)備選型、增壓新風(fēng)柜安裝調(diào)試等方面進行了詳細闡述,為無塵室增壓新風(fēng)柜的設(shè)計和施工提供參考。
一、增壓新風(fēng)柜基本要求:
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),如《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50073-2013)、《生物制品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)等。
新風(fēng)柜應(yīng)具有良好的密封性能,確保無塵室內(nèi)部空氣的潔凈度。
新風(fēng)柜的增壓能力應(yīng)滿足無塵室內(nèi)部與外部保持一定正壓差的要求。
新風(fēng)柜應(yīng)具備節(jié)能、環(huán)保、運行穩(wěn)定等特點。
二、增壓新風(fēng)柜系統(tǒng)設(shè)計:
新風(fēng)量計算:根據(jù)無塵室的潔凈度級別、面積、人員密度等因素,計算所需的新風(fēng)量。
新風(fēng)源選擇:新風(fēng)源應(yīng)選擇符合潔凈度要求的外部空氣,并保證其溫度、濕度等參數(shù)符合無塵室要求。
新風(fēng)柜布局:根據(jù)無塵室的面積、布局和氣流組織要求,合理布置新風(fēng)柜的位置和數(shù)量。
新風(fēng)管道設(shè)計:新風(fēng)管道應(yīng)采用光滑、耐腐蝕、保溫性能好的材料,并確保管道安裝牢固、連接密封。
風(fēng)機選型:根據(jù)新風(fēng)量和系統(tǒng)阻力,選擇合適的風(fēng)機,確保風(fēng)機運行穩(wěn)定、噪音低。
過濾器選型:根據(jù)無塵室的潔凈度級別,選擇合適的高效過濾器、中效過濾器、初效過濾器,確保過濾效率。
三、增壓新風(fēng)柜設(shè)備選型:
新風(fēng)柜:選擇具有良好密封性能、節(jié)能、運行穩(wěn)定的新風(fēng)柜。
風(fēng)機:選擇高效、節(jié)能、噪音低的風(fēng)機。
過濾器:選擇符合潔凈度要求的過濾器,確保過濾效率。
控制系統(tǒng):選擇功能齊全、操作簡便的控制系,實現(xiàn)無塵室內(nèi)部環(huán)境的自動調(diào)節(jié)。
四、增壓新風(fēng)柜安裝調(diào)試:
安裝前,對設(shè)備進行驗收,確保設(shè)備完好、配件齊全。
按照設(shè)計圖紙,進行新風(fēng)柜、風(fēng)機、管道、過濾器等設(shè)備的安裝。
檢查系統(tǒng)連接,確保無泄漏、無破損。
進行系統(tǒng)調(diào)試,包括風(fēng)量、風(fēng)速、噪音、過濾效率等參數(shù)的調(diào)試。
驗收系統(tǒng)運行,確保系統(tǒng)符合設(shè)計要求。
五、總結(jié)
本文對生物制藥廠無塵室增壓新風(fēng)柜的設(shè)計規(guī)范進行了詳細闡述,旨在為無塵室增壓新風(fēng)柜的設(shè)計和施工提供參考。在實際設(shè)計過程中,應(yīng)根據(jù)無塵室的具體情況和要求,合理選擇設(shè)計參數(shù)和設(shè)備,確保無塵室增壓新風(fēng)柜的性能滿足生產(chǎn)需求。
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